De acordo com o Diário Oficial da União, o
medicamento, em ambas as apresentações, está sendo comercializado
clandestinamente no País
A Agência Nacional de Vigilância
Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão e inutilização, em todo o
país, do produto Butazona, na apresentação 100 comprimidos, lote
3115 FEV 12, com validade até junho de 2014, e na apresentação dez
comprimidos, sem número de lote declarado, com fabricação em
fevereiro de 2012 e válido até junho de 2014.
De acordo com resolução publicada
nesta segunda-feira (17) no Diário Oficial da União, a empresa
Boehringer-Ingelheim do Brasil, detentora do registro do remédio em
território nacional, informou que amostras do lote em questão foram
submetidas a análises comparativas visuais de embalagem e análises
laboratoriais que comprovaram que o produto não foi fabricado pelo
laboratório.
O texto ressaltou que o
medicamento, em ambas as apresentações, está sendo comercializado
clandestinamente no país. Segundo a Anvisa, a decisão de determinar
a apreensão e inutilização do produto foi tomada como medida de
interesse sanitário. A resolução entra em vigor na data da
publicação.