GlaxoSmithKline enviou à Anvisa comunicação
de recolhimento voluntário do remédio diante da suspeita de que os
lotes podem ter sido fabricados com presença de
resíduos
Resolução da Agência Nacional de Vigilância
Sanitária (Anvisa), publicada nesta terça-feira (6) no Diário
Oficial da União, suspende a distribuição, o comércio e o uso, em
todo o território nacional, de seis lotes do medicamento Aropax
20mg comprimidos revestidos, da empresa GlaxoSmithKline.
Os
lotes são os seguintes: SH0040V (data de fabricação, junho de 2013,
e data de validade, junho de 2015), RK0084V (data de fabricação,
agosto de 2012, e data de validade, agosto de 2014), RJ0220V (data
de fabricação, julho de 2012, e data de validade, julho de 2014),
RJ0219V (data de fabricação, julho de 2012, e data de validade,
julho de 2014), RC0113V (data de fabricação, março de 2012, e data
de validade, março de 2014) e RC0113V1 (data de fabricação, março
de 2012, e data de validade março de 2014).
De
acordo com o texto, a própria empresa enviou à Anvisa comunicação
de recolhimento voluntário do remédio diante da suspeita de que os
lotes podem ter sido fabricados com a utilização de princípio ativo
com a presença de resíduos.
A
resolução entra em vigor nesta terça.
