Dados
serão utilizados como subsídios para tomada de decisões do Sistema
Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS) no planejamento das
Inspeções Sanitárias
As
empresas fabricantes de medicamentos e/ou insumos farmacêuticos
localizadas no Brasil têm até o dia 8 de setembro para responder e
enviar à Anvisa um formulário com informações relacionadas à
complexidade de instalações, processos e produtos, bem como, a
relevância de tais produtos para Sistema Único de
Saúde.
De acordo com a Agência, tais
dados serão utilizados como subsídios para tomada de decisões do
Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS) no planejamento das
Inspeções Sanitárias, associado ao histórico do cumprimento das
boas práticas de fabricação.
A decisão foi publicada no dia 24 de
julho, por meio do Edital
de Requerimento de Informação nº 1/2014. A coleta de
informações se dará por meio de preenchimento de formulários eletrônicos.
Os estabelecimentos que executem as duas atividades de fabricação
elencadas devem preencher os dois formulários.
Fonte: Gerência-Geral de Inspeção
Sanitária (GGINP/SUINP/Anvisa)
