São 12 lotes do Acebrofilina 10 mg/ml em xarope,
produzido pela Prati, Donaduzzi & Cia. Problema de cristalização
foi percebido pela própria fabricante
A
Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou quarta (10) a
suspensão da comercialização de 12 lotes do remédio Acebrofilina 10
mg/ml, xarope 120 ml, produzido pela Prati, Donaduzzi & Cia
Ltda.
O medicamento geralmente é indicado
no tratamento de desobstrução dos brônquios e eliminação do muco
das vias respiratórias. A empresa decidiu, voluntariamente,
recolher o produto, por ter percebido pontos de
cristalização.
Os lotes com problemas são os
seguintes (lote – validade): 14C603- 03/2016 | 14C79Y-
03/2016 | 14D855- 04/2016 | 14D91P- 04/2016
| 14D92P- 04/2016 | 14D93P- 04/2016 | 14E837-
05/2016 | 14F64M- 06/2016 | 14F65M- 06/2016
| 14F16T- 06/2016 | 14G83F- 07/2016 | 14G02G-
07/2016
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